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Valneva travaille sur un plan de traitement pour un candidat vaccin contre le COVID-19

Valneva travaille sur un plan de traitement pour un candidat vaccin contre le COVID-19

Le logo de la société de biotechnologie franco-autrichienne Valneva apparaît devant son siège social à Vienne, Autriche, le 16 décembre 2021. REUTERS/Lisi Niesner

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(Reuters) – Le fabricant français de médicaments Valneva a déclaré vendredi qu’il avait proposé un plan de traitement après avoir reçu une notification de la Commission européenne de son intention de résilier un accord d’achat anticipé pour le candidat vaccin inactivé COVID-19.

« Certains pays membres ont confirmé leur intérêt à disposer d’une solution vaccinale antivirale complète inactivée et adjuvante dans leur portefeuille », a indiqué la société dans un communiqué.

« Cependant, les indicateurs de volume préliminaires et non officiels de la Commission européenne (Commission européenne) ne seront pas suffisants pour assurer la durabilité du programme de vaccins contre le COVID-19 de Valneva. »

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Valneva a averti le 16 mai que l’accord sur le vaccin COVID-19 avec la Commission européenne était susceptible d’être annulé, Bruxelles ayant informé la société de son intention de résilier l’accord d’achat anticipé. Lire la suite

« Nous espérons que la Commission européenne et ses États membres continueront d’évaluer les avantages potentiels d’un vaccin inactivé », a déclaré Thomas Lingelbach, PDG de Valneva, dans un communiqué.

Le fabricant de médicaments a déclaré qu’en conséquence, il avait proposé un plan de traitement, qui fait maintenant l’objet de nouvelles discussions au sein de la Commission européenne et parmi les États membres participants.

Parallèlement, le processus réglementaire avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) se poursuit comme prévu, a indiqué la société, et le comité des médicaments à usage humain de l’agence devrait tenir un vote final au cours de la semaine du 21 juin sur l’approbation d’un sérum. En avril, l’EMA a demandé à l’entreprise de fournir plus de données sur le vaccin. Lire la suite

(Reportage supplémentaire de Juliette Portala; Montage par Angus McSwan et Susan Fenton

Nos critères : Principes de confiance de Thomson Reuters.

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