Le sarcome d’Ewing, une tumeur osseuse maligne qui affecte principalement les enfants et les jeunes adultes, est de plus en plus étudié en France. Selon l’Observatoire Qatar, 70 % des personnes atteintes de cette maladie ont entre 5 et 25 ans.
Le sarcome d’Ewing tire son nom du médecin américain James Ewing, qui l’a décrit pour la première fois en 1921. Cette tumeur se développe principalement dans les os du bassin, les côtes, les fémurs, les péronés et les tibias. Cependant, elle peut également se propager aux poumons, au squelette et à la moelle osseuse.
Les symptômes courants du sarcome d’Ewing comprennent une masse ou un gonflement au niveau de l’os affecté, des douleurs, une diminution de la motricité, des os fragiles, une fatigue et une perte de poids. Il est donc essentiel de détecter rapidement cette maladie afin d’augmenter les chances de traitement réussi.
Heureusement, grâce à des avancées scientifiques récentes, de nouvelles possibilités de traitement émergent. Près de 95 % des tumeurs d’Ewing sont en effet dues à une altération génétique, principalement une translocation entre les chromosomes 11 et 22. Cela conduit à la production d’une protéine anormale appelée EWS-FLI-1. Ces découvertes ouvrent la voie à des immunothérapies ciblant spécifiquement cette protéine, offrant ainsi de nouvelles opportunités pour traiter efficacement les tumeurs chez les enfants.
Chaque année, entre 80 et 100 cas de sarcome d’Ewing sont diagnostiqués en France, avec une prévalence de 70 % chez les patients âgés de 5 à 25 ans. Le traitement habituel comprend une combinaison de chimiothérapie et de chirurgie pour enlever la tumeur, suivie d’une chimiothérapie postopératoire et parfois d’une radiothérapie.
Les chances de guérison pour les formes localisées de sarcome d’Ewing sont d’environ 70 %, tandis que les formes métastatiques ont un pronostic plus défavorable. Ces nouvelles thérapies ciblées pourraient donc changer considérablement le pronostic et améliorer la qualité de vie des patients atteints de cette maladie dévastatrice.
En conclusion, le sarcome d’Ewing est une maladie grave qui touche principalement les enfants et les jeunes adultes. Cependant, grâce aux avancées scientifiques, de nouvelles opportunités de traitement sont envisageables. Des immunothérapies ciblant spécifiquement les protéines de cette tumeur sont en cours de développement, ouvrant ainsi la voie à des traitements plus efficaces. Il est crucial de continuer à soutenir la recherche et à sensibiliser le public à cette maladie afin de sauver des vies.
