Laëtitia Doriath et son fils Robin vivent toujours avec le Covid long
La pandémie de Covid-19 a touché des millions de personnes à travers le monde, et pour certaines d’entre elles, les symptômes persistent bien après la période initiale de la maladie. C’est le cas de Laëtitia Doriath et de son fils Robin, qui vivent toujours avec un Covid long.
Robin, âgé de 13 ans, est déscolarisé depuis deux ans en raison de sa maladie. Sa mère, constatant le manque de soutien pour les personnes atteintes de Covid long, a décidé de créer une association près de Bordeaux pour aider les malades et militer pour une meilleure prise en charge.
En France, 2,5 millions de personnes vivent encore avec une forme longue de la maladie, ce qui montre l’importance de sensibiliser le public à cette réalité. Le 15 mars était la journée internationale des Covid longs, mettant en lumière la nécessité de soutenir les personnes touchées par cette maladie.
Robin souffre de maux de tête, de douleurs au ventre et d’autres symptômes persistants, ce qui affecte grandement sa qualité de vie. Malgré son état de santé, il a tenté de continuer ses études avec le CNED, mais la maladie rend chaque jour un défi de plus en plus difficile à relever.
Les parents de Robin ont dû faire face à une errance médicale avant de recevoir un diagnostic de Covid long, ce qui montre les défis auxquels sont confrontés de nombreux malades dans le système de santé actuel. La mère de Robin a décidé de créer l’association Soutien Covid Long Gironde pour aider les malades et défendre leurs droits.
En France, une association nationale des malades de Covid long appelée « Après J20 » a également été créée pour soutenir les personnes touchées par cette maladie. Il est essentiel de continuer à sensibiliser le public et les autorités sur l’importance de soutenir les personnes vivant avec un Covid long et d’améliorer leur qualité de vie.
