Les scientifiques ont trouvé un lien génétique et une possible relation causale entre eux Endometrial Et certains types d’ovaires cancer.
le danger absolu L’incidence des patientes atteintes d’endométriose atteintes d’un cancer est encore très faible, mais ces marqueurs génétiques qui se chevauchent pourraient aider les chercheurs à mieux comprendre et traiter les deux maladies à l’avenir.
« Nous ne voulons pas que les femmes atteintes d’endométriose s’inquiètent, nous voulons qu’elles réalisent que le but de cette étude est d’approfondir notre compréhension de ces deux maladies en comprenant le lien génétique entre elles », Explique Biologiste moléculaire Sally Morlock, de l’Université du Queensland, Australie.
L’endométriose est une affection très courante qui est notoirement non diagnostiquée. Elle survient lorsque des cellules similaires à la muqueuse de l’utérus se développent ailleurs dans le corps, provoquant parfois des douleurs ou l’infertilité.
Semblable à d’autres affections douloureuses féminines, l’endométriose, ou « endo » en abrégé, a été historiquement négligée par la médecine, et grâce à ce revers, nous en savons encore peu de choses aujourd’hui, y compris comment elle se produit.
Des recherches récentes indiquent qu’Endo porte un forte composante génétique, Souvent, ils se rassemblent en familles. Ses études épidémiologiques apparaît également Les femmes atteintes d’un cancer du pancréas sont plus susceptibles de développer un cancer de l’ovaire plus tard dans la vie.
Pour étudier plus avant la relation entre ces deux conditions, des chercheurs australiens ont combiné les données de plusieurs études d’association à l’échelle du génome.
En fin de compte, ils ont découvert 19 sites génétiques dans l’ADN féminin qui semblent prédisposer les gens à se fiancer tout en les prédisposant également au cancer épithélial de l’ovaire (le type qui cause le cancer épithélial de l’ovaire). Il se développe dans la muqueuse à l’extérieur de l’ovaire).
« Dans l’ensemble, des études ont estimé qu’une femme sur 76 a un risque à vie de développer un cancer de l’ovaire, et cette incidence d’endométriose augmente légèrement à 1 sur 55 », Dit Mortlock.
Nous ne savons toujours pas comment prédire quelles patientes hospitalisées sont les plus susceptibles de développer un cancer de l’ovaire, mais des recherches récentes de Mortlock nous donnent quelques indices.
L’étude a utilisé des données génomiques provenant de plusieurs méta-analyses importantes et récentes sur l’endométriose et le cancer épithélial de l’ovaire. Contrairement aux études précédentes, les auteurs ont pu lier les composants génétiques de l’endométriose à certains types de cancer de l’ovaire.
En termes simples, cela signifie que les chercheurs ont découvert que les gènes responsables de l’endométriose étaient les moteurs du développement de tissus qui augmentent le risque de cancer de l’ovaire, mais pas l’inverse.
Cette tendance suggère que l’endométriose et le carcinome épithélial de l’ovaire (EOC) sont biologiquement liés, et que « l’effet d’une variante génétique sur l’endométriose est susceptible d’expliquer son effet sur l’EOC des variantes décrites dans cette étude ». D’après le livre.
Les régions génétiques partagées par l’endométriose et l’EOC peuvent aider les experts à comprendre les mécanismes à l’origine de cette relation causale et les voies biologiques qui peuvent contribuer au risque.
Une telle recherche pourrait fournir des cibles médicamenteuses potentielles et des options de traitement pour les deux maladies, stoppant leur progression.
Dans l’étude actuelle, par exemple, certaines variantes génétiques courantes ont été trouvées dans des régions connues pour héberger des gènes hormono-sensibles.
Cela suggère que la régulation hormonale peut aider à prévenir la voie causale entre l’endométriose et un type de COE connu sous le nom de cancer de l’ovaire à cellules claires (CCOC), qui est associée à une croissance anormale des tissus en dehors de l’utérus.
Les auteurs aussi Observation que les voies d’adhésion cellulaire étaient « significativement enrichies » pour certaines des différences génétiques partagées entre endo et CCOC. Cela suggère que la capacité des lésions d’endométriose à adhérer aux tissus peut être une partie importante de la progression de la maladie pour les deux maladies.
Cancer de l’ovaire de l’endomètre (ENOC) a également été associée à l’endométriose et, dans une moindre mesure, Carcinome ovarien séreux de haut grade (HGSOC), l’un des cancers humains les plus meurtriers avec peu de biomarqueurs prédictifs.
Certains des marqueurs génétiques d’Endo et d’EOC identifiés dans la présente étude sont également partagés avec d’autres maladies vénériennes, telles que le syndrome des ovaires polykystiques et les fibromes utérins.
Les auteurs, donc, suspect « La perturbation des voies essentielles importantes pour le développement et la régulation des systèmes reproducteur et endocrinien peut prédisposer les femmes à diverses maladies », en fonction des facteurs de risque génétiques et environnementaux.
muqueuse utérine elle-même ne pas Cancéreuse, mais au fil des ans, les chercheurs ont comparé la façon dont les lésions endométriales se déplacent, se propagent, envahissent et endommagent les tissus aux cellules cancéreuses.
Quelque études de cas Ils ont montré que dans de très rares cas, les lésions de l’endomètre peuvent se transformer en tissu malin.
Il existe encore de nombreuses voies à explorer pour comprendre l’endométriose, mais des études génétiques comme celle-ci peuvent aider les experts à réduire les nombreuses options qui s’offrent à eux et à orienter les recherches futures dans la bonne direction.
L’étude a été publiée dans Rapports sur les cellules médicales.
