résumé: Les chercheurs testent une nouvelle approche d’immunothérapie personnalisée conçue pour fonctionner de manière similaire à un vaccin en entraînant le système immunitaire à combattre le cancer du cerveau glioblastome.
source: Université de Cincinnati
Le glioblastome (GBM) est le type de tumeur cérébrale le plus agressif et le plus mortel, avec moins de 7 % des patients survivant 5 ans après le diagnostic.
L’Université de Cincinnati est un site d’étude pour un nouvel essai clinique de phase 2b, parrainé par la société de biotechnologie Imvax, Inc. Cela testera une approche d’immunothérapie personnalisée conçue pour fonctionner de la même manière qu’un vaccin en entraînant le système immunitaire à combattre une tumeur.
L’essai recrutera des patients nouvellement diagnostiqués avec un GBM, a expliqué le Dr Soma Sengupta, MD, PhD, chercheur principal du site et médecin et chercheur au centre de cancérologie de l’Université de Cincinnati. Les patients subiront une chirurgie des tumeurs cérébrales à l’UC Gardner Neuroscience Institute pour retirer les tumeurs, et les chercheurs créeront un vaccin personnalisé à partir des propres cellules cancéreuses cérébrales des patients.
De là, les cellules cancéreuses seront expédiées vers une installation Imvax. Les cellules sont combinées avec un médicament appelé IMV-001 et incubées dans des chambres de biopropagation pour former une immunothérapie personnalisée contre les cellules cancéreuses spécifiques d’un patient.
Les chambres sont ensuite implantées dans l’abdomen du patient et retirées 48 heures plus tard, après que le système immunitaire a eu l’occasion de s’entraîner à combattre la tumeur.
« Votre système immunitaire agit alors sur cette tumeur », a déclaré Sengupta, professeur agrégé de neurosciences à l’UCLA, directeur des essais cliniques en neuro-oncologie, directeur associé du Brain Tumor Center et neuro-oncologue à l’UCLA financé par Harold C. • La Chaire Schott en thérapie moléculaire (neurochirurgie) et le Fonds Pam et Tom Michell.
« C’est un vaccin évolué à médiation immunitaire de votre propre corps, et c’est la médecine personnalisée à son meilleur. »
Les patients de l’essai seront randomisés pour recevoir soit une immunothérapie personnalisée, soit un placebo à partir d’une solution inactivée dans une chambre de biodissémination. Une fois les chambres retirées, les patients continueront à suivre les normes actuelles de soins de chimiothérapie et de radiothérapie ambulatoires après la chirurgie.
Les essais de phase I ont montré que l’approche était sûre, et cette phase de l’essai évaluera la survie sans progression et la survie globale des patients traités par Imvax.
« La survie avec cette norme de soins avec chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie prend environ deux ans, et ce traitement est prometteur pour prolonger la survie au-delà », a déclaré Sengupta.
« Le lancement d’un essai de phase 2b d’immunothérapie autologue à base de cellules est une étape majeure pour les patients atteints de GBM », a déclaré David W. Andrews, directeur médical d’Imvax. « Imvax est redevable aux leaders universitaires comme le Dr Sengupta et l’Université de Cincinnati qui participent à cet essai au profit de ces patients.
« Nous espérons que cet essai apportera éventuellement un soutien à une nouvelle et meilleure option de traitement pour les nombreux patients diagnostiqués chaque année avec cette maladie incurable. »
Un total de 93 patients répartis sur jusqu’à 25 sites d’essai seront inscrits à l’essai, et environ sept à 14 patients devraient être inscrits à l’UCSD.
NB : Les patients doivent être nouvellement diagnostiqués avec GBM et n’ont pas encore subi de chirurgie pour être éligibles à l’étude.
Pour plus d’informations, appelez le Centre infirmier pour les tumeurs cérébrales de l’Université de Cincinnati Jamie Denlinger, RN, au 513-675-9656.
À propos de cette actualité sur la recherche sur le cancer du cerveau
auteur: Tim Tedeschi
source; Université de Cincinnati
communication: Tim Tedeschi – Université de Cincinnati
image: L’image est dans le domaine public
